协和麒麟中国日前宣布，其位于上海的生产基地扩建项目已正式竣工并投入使用。作为“国家上海生物医药科技产业基地”成立后引进的第一个生物高科技医药项目，协和麒麟上海生产基地的扩建将显著提升产能，助力加快创新药品在中国上市的速度，进一步满足临床急需，为建设“健康中国2030”作出贡献。

　　协和麒麟中国区总部位于上海张江高科技园区，是除集团总部外，全球唯一一个集药品开发、生产、仓储和物流及销售于一体的地区总部。此次扩建项目历时15个月，项目建筑面积6300平方米，内设生产区域、仓储区域、办公区域，主要用于新引进的生物药品注射剂的扩产和提高产品的仓储能力。投入使用后，预计产能将增加一倍；仓储区域主要用于半成品、成品的存放和出库，新仓库计划引入全自动立体仓储系统，仓库容量有2520个库位，其中冷藏库容量840个库位。同时也引入了智能化系统，提高运作效率及空间利用率，全面提升企业智能化管理水平。此外，生产基地配套的分布式光伏项目也已并网发电，预计每年可减少300吨碳排放。

　　作为一家拥有70年历史的全球化特药公司，协和麒麟通过以专利抗体技术为核心的前沿药物研发科技，以及在疾病领域的深厚洞察，致力于不断挑战生命科学的全新可能。协和麒麟中国是协和麒麟集团全球化战略的重要组成部分，1993年正式进入中国市场，陆续在血液与肿瘤、肾脏病、罕见病等主要疾病领域为中国患者带来超过10种高质量创新药物及治疗方案，包括引入治疗中性粒细胞减少症的全球第一款人粒细胞刺激因子惠尔血®，国内首个长效血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)用于治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)的惠尔凝®（注射用罗普司亭）。

　　近年来，我国日益重视罕见病患者群体，对罕见病的关注和扶持力度逐渐加强。协和麒麟也不断加快创新药物引入中国的步伐。运用包括抗体技术研究和抗体工程在内的尖端科技，成功向中国市场推出了包括用于治疗X连锁低磷血症（XLH）和肿瘤性骨软化症（TIO）的靶向药物麟平®(布罗索尤单抗)和用于治疗既往接受过系统性治疗的复发或难治性Sézary综合征(SS)或晚期（III/IV）蕈样肉芽肿(MF)成人患者的生物制剂惠尔金®(莫格利珠单抗)。

　　协和麒麟中国总经理李韵表示，“中国是协和麒麟全球化战略的重要组成部分。此次上海生产基地扩建项目的完成，为协和麒麟在中国市场的发展蓝图添上了浓墨重彩的一笔。协和麒麟将继续积极响应国家政策，为更多有临床急需及罹患罕见疾病的患者带来健康福祉，践行对生命的承诺。”

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