第六届中国国际进口博览会（以下简称“进博会”）开幕在即，浦东跨国生物制药企业——吉利德科学宣布将再次参展进博会，并将展台面积扩大五倍，全面展示公司在病毒学、肿瘤学、真菌学等疾病领域的创新产品，分享吉利德对中国患者的承诺和最新的研发进展，携手各界合作伙伴，共创共享中国市场新机遇。

　　“进博会为吉利德在中国的持续发展带来诸多机遇，也为推进创新药物上市的整体进程提供了重要助力，我们去年首次参展就实现了两大全球创新药物在国内的快速可及。”吉利德科学全球副总裁兼中国区总经理金方千表示，“很高兴今年再赴进博之约，展出我们的创新疗法和研发进展，在这样一个开放的平台与多方深入交流合作。吉利德期待进一步依托进博会强大的‘溢出效应’，持续将突破性的创新产品带给更多有需要的中国患者，帮助解决临床急需，助力实现‘健康中国2030’的目标。”

　　本土研发成就初次亮相

　　让革新疗法以更快速度造福中国患者

　　从“头回客”到“回头客”，吉利德在今年将展台面积扩大五倍，创新产品业务展示区域扩大两倍，并单独开设研发管线展览区，集中介绍吉利德全球的研发管线布局，以及在中国开展的临床研究与新产品上市计划。其中，吉利德计划在中国上市的抗病毒领域长效HIV新药Sunlenca®（Lenacapavir）将在今年进博会首次亮相，进行全面的信息展示。

　　记者了解到，Sunlenca®是一款HIV-1衣壳抑制剂，也是一种每年仅需给药两次的全新治疗方案。该药曾获美国FDA授予突破性疗法认定，其注射液和片剂已在欧盟、美国获批上市，用于联合其他抗反转录病毒药物，治疗接受过多种治疗方案的多重耐药型HIV成人感染者。目前，该药物的片剂和注射液也已在中国提交了上市申请。

　　在带来新药首秀的同时，吉利德还将于本届进博会全面展示其在全球及中国的研发布局。吉利德致力于到2030年推出超过10款革新疗法，目前全球有64项正在进行的临床试验，其中包括21个临床三期或上市申报阶段的项目。而肿瘤领域更是吉利德近年来的关注重点，目前公司已有超过15个肿瘤学领域临床三期或上市申报阶段的临床研究，计划在2030年前推出肿瘤领域20个变革性的适应症。

　　2022年，吉利德在中国开启了本土研发团队和研发能力的建设，不到一年时间，已成立了一支近200人的研发队伍，推动了14项二期/三期临床研究项目的快速展开，其中包括11个肿瘤领域临床研究项目和3个抗病毒领域临床研究项目。未来，吉利德中国计划加速引入多款肿瘤和抗病毒领域的创新药物及新适应症，让革新疗法能以更快的速度造福中国患者。

　　落地六年已快速引入11款全球领先的药物

　　除了首次展示的创新产品与研发成就，吉利德中国在病毒学、真菌学和肿瘤学三大疾病领域的创新药物及多款明星产品背后的创新科技也将在今年进博会亮相。

　　作为一家全球领先的生物制药公司，吉利德探索并实现了多个医学上曾认为不可能实现的突破，致力于持续推动药物革新。2017年，吉利德正式落地浦东在中国开启商业运营。

　　短短6年间，得益于中国政府加速新药审评审批的一系列强有力的举措，吉利德已快速引入了11款全球领先的药物，其中包括多款同类首创或同类领先的创新药物：必妥维®（比克恩丙诺片）、舒发泰®（恩曲他滨替诺福韦片）、丙通沙®（索磷布韦维帕他韦片）、韦立得®（富马酸丙酚替诺福韦片）、拓达维®（戈沙妥珠单抗）、安必速®（注射用两性霉素B脂质体）等，并推动8款药物纳入国家医保目录。

　　其中，肿瘤领域的创新药物拓达维®和抗真菌领域的重磅产品安必速®在去年进博会首展后于今年在中国正式上市，实现患者可及，见证了创新药物加速可及的“中国速度”。以拓达维®为例，在中国上市用于既往至少接受过2种系统治疗（其中至少一种治疗针对转移性疾病）的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌成人患者，为国内既往“无药可医”的三阴性乳腺癌患者带来了曙光。吉利德原研的两性霉素B脂质体安必速®今年也在国内成功上市，用于治疗侵袭性真菌病。

　　在今年的进博会上，吉利德将进一步扩大“进博朋友圈”，与多个合作伙伴签署近10项战略合作协议，在推动HIV治疗快速启动临床实践、支持国家消除病毒性肝炎公共危害、推动肿瘤领域在医学研究、患者教育、支付手段的创新发展等多方面，开展多层次的合作，助力“健康中国2030”战略。

　　金方千表示：“中国是吉利德全球发展的重要战略市场。借助进博会这样的开放平台，吉利德期待与各方展开更深入的交流，通过创新合作，助力中国医药行业的高质量发展。”

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