赛博“双”臂作为首个且目前唯一针对既往接受过至少两线系统性治疗的复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者进行固定周期治疗的双特异性抗体,格菲妥单抗已于2021年被中国国家药监局药品审评中心(CDE)正式授予突破性疗法认定(BTD),并于今年年初纳入优先审评,有望乘“中国速度”实现加快引入。近年,罗氏已陆续布局多个双抗平台,研发管线数量也位居行业前列,并且已手握多个商业化双抗药物。除血液管线外,罗氏也将双抗技术应用到更多领域。用于治疗眼科疾病的双抗药物Faricimab目前已在海外获批上市,正在积极推动落地中国,有望早日惠及中国患者。乘进博东风,双抗技术带来更多可能自二十余年前全球首个靶向药物美罗华(利妥昔单抗)问世,罗氏持续以创新先行者的形象屹立血液领域潮头。尤其是在淋巴瘤领域,罗氏不断以超越致敬经典,旗下美罗华(利妥昔单抗)、佳罗华(奥妥珠单抗)和优罗华(维泊妥珠单抗)陆续在中国获批,持续引领“治愈”之路。除了格菲妥单抗,罗氏本次还带来了另一个CD20/CD3 双抗——Mosunetuzumab。格菲妥单抗与Mosunetuzumab虽然都是靶向CD20和CD3两个靶点,但其药物结构和作用强度不同,格菲妥单抗对侵袭性淋巴瘤更加有效,而Mosunetuzumab则更适用于惰性淋巴瘤患者。两个创新双抗以互补的形式覆盖不同淋巴瘤亚型的实际治疗场景,为更多淋巴瘤患者群体带来获益。“尽管近年来淋巴瘤治疗经历了长足的发展,但临床仍存在巨大的未尽之需,迫切需要更多创新治疗方案。以DLBCL为例,当下仍有约40%患者经过初始标准治疗后会发展为复发/难治(R/R)型,而在目前针对DLBCL的二线及后线治疗方案下,患者5年和10年总生存率仅25.0%和8.6%【4】。”上海交通大学医学院附属瑞金医院副院长赵维莅教授表示,“我们始终希望创新技术能为既往治疗手段尚未覆盖到的患者提供新的治疗选择,双抗技术的出现则是应对这一需求的有效解答。毕竟对于R/R DLBCL而言,现有治疗对于患者的覆盖面尚有较大局限,新一代双抗药物格菲妥单抗凭借快起效、高缓解、长有效优势,将有力破解治疗困境。随着抗体药物偶联物(ADC)、双抗等创新手段逐步从进博会走向临床,DLBCL患者有望迎来从一线到后线各阶段的全面保障。”赵维莅教授在亲临展台交流时表示:“我们不断探索,着眼临床;为治疗做减法,为创新加速度,让更多患者能够真正受益于新科技,让创新治疗来得更快更便利;通过进博会对于创新成果的交流,‘治愈’必将更为触手可及。”个体化诊疗联手创新,破局中国血液难题血液疾病领域的长年深耕之下,罗氏目前已构建出一个具有扎实研发基础、丰富产品管线、清晰战略规划的完善体系,以聚焦解决中国血液诊疗痛点。作为个体化医疗的倡导者和领先者,未来罗氏致力打出一套个体化医疗方案搭配优质新药的组合拳,如今随着双抗技术深度发展,更多新药加持之下,不同患者有望实现更为合适的个体化治疗方式,实现治疗更优解。以既往治疗预后较差的DLBCL领域举例而言,以优罗华®为代表的ADC药物雄踞一线治疗高地,未来格菲妥单抗则从后线场景逐步渗透,满足不同患者群体在不同阶段的治疗亟需,全方位共同筑成淋巴瘤领域最坚实的护城河。此外,加之罗氏个体化诊断技术,共同释放产品管线的创新潜力,为患者提供量身定制的诊疗方案,不仅助力患者实现“治愈”可能,更有望提升中国个体化精准治疗整体水平,进一步推动中国健康事业发展。六赴进博之约,罗氏成为了“展品变商品”到“商品变生态”的见证者与践行者,以坚定履行“在中国,为中国”的长期承诺。作为共享中国市场大机遇的重要窗口,进博会持续释放“溢出效应”,叠加创新药物优先审评审批等医药创新鼓励政策,罗氏创新药物惠及中国患者的速度也在不断加快。明年,罗氏即将迎来在华成立的第三十年,这三十年来,罗氏始终秉承“先患者之需而行”理念,与中国健康事业的发展同频共振。未来更将持续携手各方合作伙伴,探索新型合作模式,以创新科技满足更多中国患者治疗所需,助力实现“健康中国2030”的宏伟蓝图。举报/反馈
浦东招聘网最新招聘信息